超凈工作臺和生物安全柜的區(qū)別

很多從業(yè)者對超凈工作臺和生物安全柜之間的區(qū)別不了解，認(rèn)為這兩者用途差不多。其實這是有很多誤區(qū)的，超凈工作臺和生物安全柜還是有很多區(qū)別的，首先我們從原理上對兩者之間進(jìn)行一個定義。原理超凈工作臺的工作原理是將通過高效過濾器的凈化空氣向下吹或水平過工作區(qū)，用來保護(hù)樣本，由于工作區(qū)是正壓區(qū)，氣流通過操作窗口外溢，只保護(hù)樣本，而對操作人員和環(huán)境不提供保護(hù)，如果操作含有任何已知或潛在致病氣溶膠，都會給操作人員帶來極大隱患。生物安全柜是一種負(fù)壓凈化工作臺，可以防止操作者和環(huán)境暴露于實驗室過...

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核酸提取試劑盒的工作原理

核酸提取試劑盒的工作原理子生物學(xué)實驗中qPCR、分子克隆、下一代測序等都需要進(jìn)行DNA提取。如今，大多數(shù)實驗室都使用商業(yè)DNA提取試劑盒，這些試劑盒使用硅膠自旋過濾法來獲得高質(zhì)量的DNA。這些可以快速有效地純化DNA（或RNA），在這里需要先了解一下DNA提取試劑盒的工作原理。核酸提取試劑盒的工作原理離心柱包含一種硅膠樹脂，可根據(jù)鹽條件和受提取方法影響的其他因素選擇性地結(jié)合DNA和RNA。這些DNA提取試劑盒使整個過程比舊的DNA分離方法更容易、更快。但是，使用套件的缺點是，...

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DNA 提取實驗中的常見問題解析

分子生物中RNA和DNA提取會常常遇到一些問題，下面小編就RNA和DNA提取實驗中的通常遇到的幾個問題進(jìn)行解析。1.提取產(chǎn)量低如果您遇到的DNA/RNA產(chǎn)量低于您對樣品的預(yù)期，則需要考慮許多因素。通常，這是一個裂解問題。未裂解是產(chǎn)量低的主要原因。它也可能是由不正確的綁定條件引起的。確保使用新鮮的優(yōu)質(zhì)乙醇（100%200標(biāo)準(zhǔn)）稀釋緩沖液或添加到結(jié)合的步驟。劣質(zhì)乙醇或舊庫存可能已經(jīng)吸收了水分，并且濃度不正確。如果洗滌緩沖液制備不正確，您可能正在洗掉提取的DNA或RNA。2.提取低...

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生物實驗室操作技術(shù)規(guī)范

病原微生物實驗操作規(guī)范病原微生物接種的操作規(guī)范：做到以下4點能較大限度地減少接種時氣溶膠的產(chǎn)生。1.打開菌種管時，將安瓿管頸部燒熱，用冷的濕棉球使之突然破裂，才可以大大減小溶膠的產(chǎn)生。2.劃板時，瓊脂平板要選用表面光滑的；接種環(huán)應(yīng)用彈性小的金屬絲制作，絲桿要短，環(huán)不宜過大，劃板動作要輕。3.接完種后，蘸有菌液的接種環(huán)應(yīng)在含有消毒液的毛巾上吸干后再放到火焰上灼燒到紅。4.混勻微生物懸液的時候，旋轉(zhuǎn)式搖動，不能左右搖動；搖動時動作輕柔不要使懸液弄濕試管塞。生物樣本移液操作規(guī)范生物...

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生命科學(xué)研究中常用的幾種實驗方法

生命科學(xué)研究時生物學(xué)的分支，下面介紹幾個關(guān)于生命科學(xué)常用的幾種實驗方法：一、BCA法測蛋白質(zhì)濃度實驗原理：BCA(bicinchoninicacid，二辛可酸)法測定蛋白質(zhì)即在堿性條件下蛋白質(zhì)與Cu2+絡(luò)合，并將其還原成Cu1+。Cu1+和BCA試劑反應(yīng)使其由原來的蘋果綠形成穩(wěn)定的紫藍(lán)色復(fù)合物，在562nm有強(qiáng)烈的光吸收，且吸光值和蛋白質(zhì)濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，因此可用于蛋白質(zhì)濃度測定。二、免疫組化原理:免疫組織化學(xué)，即免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理一-抗原抗體反應(yīng)...

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