限制性內(nèi)切酶是分子生物學(xué)中常用的工具，它們在DNA的特定位置進(jìn)行切割，這一過程被稱為酶切反應(yīng)。然而，限制性內(nèi)切酶的活性可能會受到多種因素的影響，其中包括一種被稱為“星號活性"（star activity ）的現(xiàn)象。
限制性內(nèi)切酶的星號活性
星號活性是指限制性內(nèi)切酶在非優(yōu)條件下，切割DNA時出現(xiàn)的非特異性現(xiàn)象。這種活性早在1975年研究限制酶 EcoRI時被發(fā)現(xiàn)。在特定的條件下，例如降低反應(yīng)緩沖液中的離子強度并提高pH值，EcoRI的識別特異性會發(fā)生變化，導(dǎo)致其在非典型位點進(jìn)行切割。
星號活性的命名由來
“星號活性"一詞的由來有兩種解釋。一種解釋是，這種活性像一顆游蕩的星星，在典型切割位點之外的其他位置切割DNA。另一種解釋是，將典型的限制酶識別序列比作地圖上的主要路徑，當(dāng)限制酶處于非優(yōu)條件時，會偏離主路徑，類似星形符號的分叉。
星號活性的特點
星號活性并非全隨機的切割，而是一種部分非特異性的切割。幾乎所有限制酶在非優(yōu)條件下都可能產(chǎn)生星號活性，但每種酶產(chǎn)生星號活性的機制可能不同。
影響星號活性的因素
1. pH值：當(dāng)pH大于8.0時，可能會出現(xiàn)星號活性。
2.鹽離子濃度：鹽離子濃度小于50mmol/L時，星號活性更易發(fā)生。
3.有機溶劑濃度：例如甘油濃度大于5%時，可能會影響酶的活性。
4.替代Mg2+的二價陽離子：存在時可能會引起星號活性。
5.酶的用量：限制性內(nèi)切核酸酶用量大于100u/g DNA時，也可能導(dǎo)致星號活性。
其他影響限制性內(nèi)切酶活性的因素
6.DNA純度：DNA樣品中若含有蛋白質(zhì)或其他雜質(zhì)，可能會降低限制酶的活性。
7.酶切消化反應(yīng)的溫度：不同的核酸內(nèi)切限制酶具有各自的適反應(yīng)溫度。
8.DNA的分子結(jié)構(gòu)：DNA的分子構(gòu)型對酶的活性有較大影響。
避免限制性內(nèi)切酶的星號活性的策略：
1.優(yōu)化反應(yīng)條件：
l pH值：確保反應(yīng)緩沖液的pH值在酶的最適范圍內(nèi)，通常在7.5到 8.0之間。避免使用過高的pH值。
l 鹽離子濃度：使用推薦濃度的鹽離子（通常是50-100 mM）來維持酶的穩(wěn)定性和特異性。
l Mg2+濃度：確保Mg2+的濃度在酶的最適范圍內(nèi)，通常為1-10 mM。
l 使用高質(zhì)量的反應(yīng)試劑：
l DNA模板：使用高純度的DNA模板，避免污染，特別是蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)。
2.限制酶：使用高質(zhì)量的酶（比如：百時美生物酶），并確保按照制造商的指南進(jìn)行儲存和使用。
3.控制酶的用量：
l 不要使用過量的酶，按照制造商的建議或?qū)嶒炐枨髞泶_定最佳用量。
l 避免有機溶劑：
l 減少反應(yīng)混合物中有機溶劑（如甘油）的濃度，特別是當(dāng)它們可能干擾酶的活性時。
4.控制反應(yīng)溫度：
在酶的合適的溫度下進(jìn)行反應(yīng)，通常在37°C左右，但具體溫度可能因酶而異。
5.使用專門的緩沖液：
使用為特定限制酶設(shè)計的緩沖液，這些緩沖液已經(jīng)過優(yōu)化，以減少星號活性的風(fēng)險。
6.避免使用替代的二價陽離子：
如果可能，避免在反應(yīng)中添加可能干擾Mg2+功能的其他二價陽離子。
7.實驗前測試：
在進(jìn)行大規(guī)模的DNA切割反應(yīng)之前，先在小規(guī)模反應(yīng)中測試酶的活性和特異性。
8.序列分析：
如果可能，對DNA模板進(jìn)行序列分析，確保沒有與限制酶識別序列相似的非目標(biāo)序列。
限制性內(nèi)切酶的星號活性是分子生物學(xué)實驗中需要特別注意的現(xiàn)象。了解和控制這些影響因素對于確保酶切反應(yīng)的特異性和效率是重要的。通過優(yōu)化實驗條件，可以減少星號活性的發(fā)生，從而獲得更可靠的實驗結(jié)果。
蘇州阿爾法生物作為百時美的聯(lián)盟供應(yīng)商提供實驗室儀器設(shè)備， 實驗耗材，生物試劑的一站式服務(wù)，所提供的分子生物學(xué)試劑主要包括：限制性內(nèi)切酶 ，taq聚合酶，逆轉(zhuǎn)試劑盒，熒光定量試劑、體外轉(zhuǎn)錄酶等。
